Các nhà khoa học thuộc trường Đại học Northwestern (Mỹ) đã nghiên cứu và phát triển ra loại thuốc mới sử dụng axit nucleic hữu cơ đưa vào máu bệnh nhân. Điều này có ý nghĩa quan trọng trong việc chữa trị ung thư và các chứng bệnh về não.
Kết quả của công trình nghiên cứu này đã được FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) phê duyệt như một loại thuốc mới cho các thử nghiệm lâm sàng nhằm điều trị u não trên người vào tháng 1/ 2017.
Loại thuốc mới này có thể vượt qua hàng rào máu não để tiếp cận các khối u và sẽ làm tắt gen gây ung thư. Đây là một thử thách khó khăn trong điều trị các bệnh về não. Đầu năm 2017, giai đoạn 1 của dự án đã được các nhà khoa học tiến hành nhằm thử nghiệm khả năng tiếp cận của thuốc tới các khối u ở người.
Mô hình thuốc chế tạo từ các chuỗi axit nucleic hữu cơ có thể được áp dụng cho các loại bệnh thần kinh khác như Alzheimer và Parkinson, bằng cách vô hiệu hóa các gen dẫn đến những bệnh này.
Đây là loại thuốc hiếm hoi được nghiên cứu bởi một trường đại học, không nhận tài trợ từ bất kỳ công ty dược phẩm nào nhưng lại được FDA chấp nhận đưa vào thử nghiệm lâm sàng.
Theo Jay Walsh, phó giám đốc nghiên cứu tại Đại học Northwestern: "Chúng tôi muốn đưa thuốc đến bệnh nhân càng sớm càng tốt. Hiện có nhiều bệnh nhân mắc phải căn bệnh này nhưng không có phương pháp chữa ".
"Chúng tôi biết rằng loại thuốc này hoạt động trên chuột. Chúng ta cần biết liệu nó có thể vượt qua hàng rào máu-não của con người và tích tụ trong khối u của con người hay không ”, Alexander Stegh, trợ lý giáo sư về thần kinh học tại Trường Y khoa Feinberg, đại học Northwestern cho biết.
Stegh đã phát triển loại thuốc này cùng Chad A. Mirkin, giáo sư trường Cao đẳng Nghệ thuật và Khoa học Weinberg và giám đốc Viện Quốc tế về Công nghệ Nano Northwestern (IIN). Ông cũng là người nắm giữ Giải thưởng Di sản công nghệ sinh học (Biotechnology Heritage Award) của nhà hóa học, sinh vật học người Mỹ George B. Rathmann.
"Nếu các hạt hình cầu chứa axit nucleic vượt qua hàng rào máu não và định vị trong não, ý nghĩa của nó vượt ra khỏi việc điều trị glioblastoma, dạng ung thư não phổ biến nhất", Mirkin nói. "Điều này sẽ bổ sung khả năng điều trị các bệnh về não, bao gồm Huntington, Parkinson và Alzheimer."
Loại thuốc mới bao gồm các đoạn ngắn của RNA được sắp xếp với mật độ cao trên bề mặt các hạt nano hình cầu. Nó làm thay đổi cấu trúc di truyền của tế bào khối u và làm giảm khả năng phân chia của chúng. Thuốc nhắm tới mục tiêu tác động vào gen BCL2L12, loại gene có liên quan tới apoptosis, cơ chế gây chết tế bào theo chương trình.
Bệnh nhân u bướu cổ được điều trị bằng hóa trị liệu, xạ trị và phẫu thuật. Mặc dù vậy, căn bệnh này không có phương án chữa trị dứt điểm. Với 30.000 người Mỹ, sau khi được chẩn đoán mắc bệnh ung thư não, thời gian sống còn lại của họ chỉ từ 14 đến 16 tháng.
Theo tiến sĩ Priya Kumthekar, trợ lý giáo sư về thần kinh học và khoa học ung thư học tại Trường Y khoa Feinberg: "Chúng tôi cần một cách điều trị hiệu quả để chữa trị căn bệnh chết người này”. Kumthekar là nhà nghiên cứu chính của cuộc thử nghiệm tại đại học Northwestern. Cô sẽ tiến hành một cuộc thử nghiệm trên 6-8 người mắc căn bệnh glioblastoma, dạng u não phổ biến nhất.
Nghiên cứu sẽ được thử nghiệm trên những người bị tái phát (di căn) sau khi phẫu thuật loại bỏ khối u. Họ sẽ nhận một liều thuốc tiêm tĩnh mạch trước khi phẫu thuật. Sau khi cắt bỏ khối u, Kumthekar và nhóm của cô sẽ nghiên cứu khối u để xác định độ mạnh liều thuốc cần dùng để vượt qua hàng rào máu-não.
"Kết quả nghiên cứu trên động vật cho thấy loại thuốc này thấm sâu vào các khối u", Kumthekar nói. "Chúng tôi dự đoán trường hợp đó cũng sẽ xảy ra trên khối u của người bệnh."
Theo Tiến sĩ Frank Giles, cựu đại diện nhà tài trợ của Đại học Northwestern, "Northwestern tập trung vào việc cung cấp các liệu pháp tốt hơn để chữa trị cho bệnh nhân”. “Áp dụng kiến thức khoa học mới là cách tốt nhất để phát triển liệu pháp mới", Frank Giles cho biết. Cả Kumthekar, Stegh, Mirkin và Giles đều là thành viên của Trung tâm Ung thư Lurie.
“Đây là một quá trình phức tạp, công phu, đòi hỏi sự phối hợp chặt chẽ giữa các nhóm nghiên cứu thuộc Đại học Northwestern và Viện Y khoa Northwestern Medicine”, Ann Adams, phó giám đốc nghiên cứu tại Đại học Northwestern cho biết.
Theo tiến sĩ Leon Platanias, giám đốc Trung tâm Ung thư Lurie: "Công nghệ này thật tuyệt diệu, chúng ta có thể có những cách tiếp cận mới hiệu quả hơn để điều trị u não và các khối u khác trong tương lai".
Sự ra đời của loại thuốc mới: Phân tử nano kết hợp với DNA
Stegh và Mirkin đã hợp tác từ năm 2009 để giải quyết vấn đề khó khăn trong việc phát triển các phương pháp điều trị bệnh u nang glioblastoma. Họ lần đầu tiên kết hợp với nhau thông qua Trung tâm Ung thư Đại học Northwestern.
Mirkin có một công cụ hoàn hảo, đó là axit nucleic dạng cầu, một dạng mới của DNA và RNA theo hình cầu, chứ không phải dạng chuỗi, và không độc với con người. Chuỗi axit nucleic này được thiết kế để phù hợp với gen mục tiêu (trên tế bào ung thư).
Với Stegh, ông có các nghiên cứu về liệu pháp gen. Vào năm 2007, ông và các đồng nghiệp đã xác định được gen BCL2L12 là tác nhân gây phát triển đột biến ở các khối u glioblastoma. Khi kiểm soát được gen này thì có thể ngăn chặn sự phát triển đột biến của các khối u glioblastoma.
Cơ chế hoạt động
Về mặt lý thuyết cấu trúc, các hạt nano chứa axit nucleic dễ dàng vượt qua hàng rào máu-não để tiếp cận khối u não. Một khi đã vào bên trong các tế bào ung thư, các axit nucleic sẽ giúp vô hiệu hóa các gen gây bệnh. Chuỗi gen RNA trên axit nucelic được thiết kế để hoạt động như một công tắc giảm sáng ở bóng đèn, nó ngăn cản dần dần việc các tế bào ác tính sản xuất một số loại protein cụ thể có liên quan đến sự phát triển khối u. Kết quả là chúng sẽ tiêu diệt một cách có chọn lọc tế bào ung thư và làm suy giảm sự phát triển của tế bào này.
Chìa khóa cho sự thành công của loại thuốc mới là nhờ cấu trúc hình cầu 3-D của vật liệu nano và mật độ axit nucleic bám trên bề mặt. Axit nucleic bình thường không thể xâm nhập vào tế bào hoặc vượt qua hàng rào máu-não, nhưng các axit nucleic gắn trên hạt nano lại hoàn toàn có thể.
Kết quả nghiên cứu trên động vật
Vào năm 2013, Mirkin và Stegh là những đồng tác giả chính của một nghiên cứu trên động vật được xuất bản trong tạp chí Science Translational Medicine. Nhóm nghiên cứu của họ là những người đầu tiên chứng minh việc cung cấp một loại thuốc bằng tiêm tĩnh mạch có khả năng vô hiệu hóa một gen gây ung thư quan trọng. Phương pháp này đã làm giảm sự tiến triển của khối u và tăng tỉ lệ sống sót của những con chuột mang u não glioblastoma.
Ở những con chuột mắc glioblastoma, khoảng 1% liều tiêm đã tiếp cận được vào trong mô của khối u não não. Điều tuyệt vời là khi đã vào được trong não, các axit nucleic nano hình cầu này tự động tập trung tích luỹ trong mô khối u. Điều này có được là do khả năng tích tụ của các hạt nano vào trong mô khối u theo đường dẫn của các mạch máu mà khối u tạo ra. Nhờ vậy, tỉ lệ sống sót của những con chuột này tăng gần 20%, kích thước khối u cũng giảm 3-4 lần so với nhóm đối chứng.
Nền tảng cấu trúc nano trong nghiên cứu này được Mirkin phát triển tại đại học Northwestern từ năm 1996. Tuy nhiên, thử nghiệm trên động vật này là lần đầu tiên ghi nhận được việc các cấu trúc nano sau khi được tiêm vào một cơ thể động vật có thể tự động tìm tế bào mục tiêu trong khối u não. Điều này mang lại hiệu quả cao cho các liệu pháp điều trị.
Tuấn Nghĩa (Theo Northwestern News)
Phụ nữ hay nhuộm tóc có nguy cơ mắc ung thư vú
Giáo sư Y khoa - Ngài Kefah Mokbel ở Bệnh viện Princess Grace, London mới đây đã thực hiện một nghiên cứu và đưa ra kết luận, những phụ nữ hay nhuộm tóc có nguy cơ bị ung thư vú cao.
Thuốc trị ung thư làm từ... bột than tre
Bột than tre tán mịn được cho vào các ruột vỏ thuốc con nhộng, đóng gói bán cho bệnh nhân ung thư.
Bố chết, mẹ ung thư, con có nguy cơ thất học
Nghe con nói vẫn muốn đi học, chị đau đến thắt lòng bởi hoàn cảnh gia đình lúc này quá trớ trêu. Trong thâm tâm, chị lúc nào cũng mong muốn cho con được học hành, khôn lớn trưởng thành.
Mong ước cuối đời của người phụ nữ mắc bệnh ung thư phổi
Hơn 30 năm trước, chồng cô sớm rời bỏ vợ con vì ung thư gan. Định mệnh không buông tha khi ngoài 50 tuổi, cô đau đớn phát hiện ra mình đã ở giai đoạn cuối của căn bệnh ung thư phổi.
.svg){kind=icon}
