Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông báo, thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine, do có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép.

11 thuốc thu hồi, có hàm lượng Ranitidine 150 mg trên 10ml, 150 mg trên 25 ml và loại 150 mg, xuất xứ từ Ấn Độ, Tây Ban Nha, Italia, Anh, Thái Lan, Malaysia.

Cục Quản lý Dược yêu cầu, các công ty nhập khẩu thuốc, phối hợp với nhà phân phối thuốc, thông báo thu hồi và thu hồi tất cả các lô thuốc thành phẩm, tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc.

Trong vòng 1 tháng, các công ty phải gửi báo cáo về Cục, bao gồm số lượng nhập khẩu, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi, tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc.

Cục cũng đã gửi công văn tới 63 tỉnh, thành phố thông báo việc thu hồi, tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn và kiểm tra, giám sát các công ty nhập khẩu thuốc, trên địa bàn thực hiện việc thu hồi các thuốc nêu trên.