Bệnh hiếm gặp

TRUNG QUỐC - Do mắc chứng loạn dưỡng cơ, Chen Bing không thể đi lại. Dù vậy, anh vẫn quyết tâm theo đuổi việc học hành và nhận được bằng tiến sĩ của Đại học Thanh Hoa.

MỸ - Tiếp viên hàng không nghi ngờ những khối u xuất hiện trên mặt của Brianna là dấu hiệu mắc thủy đậu. Trên thực tế, nữ y tá bị u xơ thần kinh - một dạng bệnh hiếm gặp.

4 tháng ròng con gái điều trị trong phòng cách ly là khoảng thời gian vô cùng tuyệt vọng đối với chị Dung. Nỗi nhớ con xen lẫn bất lực khiến người mẹ chưa đêm nào ngủ tròn giấc.

Sau khi chào đời, bé sơ sinh đã phải trải qua 2 cuộc phẫu thuật và hơn một tháng điều trị tại viện vì mắc bệnh lý hiếm gặp.

Theo Bệnh viện Nhi đồng 2 TP.HCM, đây là trẻ bị phình động mạch chủ bụng đầu tiên ghi nhận ở Việt Nam trong 20 năm qua. Trên thế giới, thống kê chỉ có khoảng 30 trẻ mắc phải.

Căn bệnh hiếm khiến bé gái 3 tuổi ở TP.HCM tổn thương não, phù nửa bán cầu não trái còn bán cầu não phải bị ép xẹp.

Cầm trên tay tờ phiếu yêu cầu đóng 10 triệu đồng viện phí, anh Duy thẫn thờ. Để chạy chữa căn bệnh hiểm nghèo cho vợ, anh đã vay nợ 65 triệu đồng mà vẫn không đủ.

BRAZIL - Chàng trai dù đã 23 tuổi, nhưng cơ thể chỉ 'mãi ở tuổi 13' sau khi trải qua ca phẫu thuật loại bỏ một phần khối u hiếm gặp.

Thiếu niên 14 tuổi biết bị tăng huyết áp khi khám sức khỏe ở trường, điều trị nhiều ngày không giảm. Đầu tháng 5, em bị tai nạn, phát hiện mắc bệnh hiếm gặp trên thế giới.

Người đàn ông 30 tuổi khó thở kéo dài và ngày càng nặng hơn vì một khối u lớn, chèn kín đường thở.

Vào nhập viện sau nhiều ngày sốt cao, đau nhức toàn thân, cháu H. được Bệnh viện Trung ương Huế chẩn đoán mắc bệnh tiêu cơ vân cấp tính hiếm gặp.

Bệnh hiếm gặp hay còn gọi là ‘bệnh mồ côi’ do số người mắc rất hiếm. Có những bệnh nhân mất 5 năm mới được chẩn đoán khẳng định, cũng có người đến bệnh viện tới 30 lần, qua nhiều cuộc phẫu thuật thì tìm ra bệnh.

Dan Swygart, một blogger du lịch, cho biết bạn gái anh mắc bệnh chậm phát triển nên ngoại hình như một đứa trẻ, dù cô đã 23 tuổi.

Bé gái ngụ tại Bình Phước là trường hợp đầu tiên trên thế giới kết hợp các bệnh lý lắng đọng canxi ở da, rụng tóc toàn phần, bệnh cường giáp và đột biến gene.

Lalit Patidar bị bắt nạt từ nhỏ do căn bệnh hiếm gặp khiến lông mọc khắp cơ thể. Tuy nhiên, cậu không để điều này ngăn cản ước mơ của mình.

Một bệnh nhân ở TP Vũng Tàu (tỉnh Bà Rịa - Vũng Tàu) bị đau bụng dữ dội, nhập viện được chẩn đoán bị xoắn lá lách hiếm gặp, sau đó được phẫu thuật thành công, không ảnh hưởng đến tính mạng.

Mờ mắt tăng dần, đau đầu, giao tiếp chậm… trong suốt 3 tháng khiến bệnh nhân 14 tuổi và gia đình lo lắng. Đi khám, em được chẩn đoán mắc bệnh do rối loạn di truyền hiếm gặp.

Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức vừa điều trị thành công cho một phụ nữ mắc chứng bệnh hiếm có đa u mỡ đối xứng.

Hơn 2 năm kể từ khi chào đời, Bảo Ngọc phải lấy bệnh viện làm nhà. Đứa trẻ tội nghiệp hết thở máy lại chuyển sang thở oxy, đến cả việc lấy ven của con cũng đã trở thành thử thách gian nan của nhân viên y tế.